FAQ sur la technologie

Quels problèmes commerciaux et thérapeutiques Roche Glycart AG peut-elle résoudre en utilisant sa technologie?

La technologie GlycoMAb est conçue spécifiquement pour augmenter la puissance d'anticorps thérapeutiques. Pour des produits bloqués à un stade quelconque de leur développement en raison d'une mauvaise efficacité, GlycoMAb peut être en mesure de restaurer leur développement. Télécharger

Las technologie est-elle applicable à des anticorps chimériques, humanisés et entièrement humains?

Oui, GlycoMAb opère sur la région constante des anticorps thérapeutiques et est donc applicable à des anticorps chimériques, humanisés ou entièrement humains, indépendamment de leurs régions variables.

La technologie peut-elle être appliquée à toute lignée cellulaire productrice standard?

Oui, nous avons appliqué avec succès GlycoMAb dans un grand nombre de diverses lignées cellulaires productrices standards couramment utilisées en biotechnologie et dans l'industrie pharmaceutique. Nous sommes capables de générer régulièrement des clones stables qui conservent leur productivité d'anticorps spécifiques et leur taux de croissance.

Quels sont les avantages de l'approche de Roche Glycart AG par rapport à d'autres technologies?

GlycoMAb permet de générer des lignées cellulaires productrices robustes et très stables. GlycoMAb offre la flexibilité de choisir les modes de sa mise en application, à savoir d'appliquer GlycoMAb à une lignée cellulaire productrice d'anticorps ou d'incorporer les gènes d'anticorps dans une lignée cellulaire “vide” de GlycoMAb. La technologie est rapidement mise en œuvre au moyen de procédés standards largement utilisés dans l'industrie. Elle n'affecte pas la productivité d'anticorps spécifiques ni le taux de croissance de la lignée cellulaire parentale. GlycoMAb est une technologie naturelle et rentable qui n'utilise pas de groupes toxiques, immunogènes ou radioactifs pouvant nécessiter une logistique complexe de la production à l'administration aux patients. La mise en œuvre de GlycoMAb n'ajoute pas de nouvelles unités opérationnelles au procédé de production.

Y a-t-il une corrélation entre l'activité biologique ex-vivo d'anticorps et leur efficacité clinique?

De récents travaux scientifiques réalisés avec certains anticorps tueurs de cellules cibles montrent qu'il y a une corrélation entre les taux de réponse objective des patients et l'augmentation de l'affinité de liaison de la région constante de l'anticorps au CD16 (récepteur Fc exprimé dans les cellules effectrices immunitaires). Cette liaison est fortement augmentée grâce à GlycoMAb.

Dans quelle mesure GlycoMAb augmente-t-il la liaison au récepteur FcgRIII?

GlycoMAb peut produire le maximum d'augmentation de l'affinité de liaison au FcgRIIIa qui puisse être obtenu par défucosylation de Fc. Cette méthode efficace et robuste pour l'obtention de taux élevés d'oligosaccharides complexes non fucosylés dans des anticorps produits par une lignée cellulaire quelconque a été décrite dans le brevet US 6'602'684 (date de priorité avril 1998).