Wie menschliche 3D-Modelle die Medizin revolutionieren können

Die Ausgangslage für die Diskussion war ein bekanntes Dilemma in der modernen präklinischen Forschung. Oft zeigt ein neuer Wirkstoff in Tierstudien oder anderen herkömmlichen Modellsystemen vielversprechende Ergebnisse, nur um später im Menschen keine Wirkung zu zeigen. Der Grund? Die Biologie lässt sich schlichtweg nicht immer eins zu eins übertragen.

Das Panel beleuchtete diese Herausforderung aus verschiedenen Blickwinkeln an einem Ort, der passender nicht hätte sein können: im Auditorium des Institute of Human Biology (IHB) im Bau 92. Genau hier geht Roche dieses Dilemma jeden Tag mit Pionierarbeit an.

IHB Co-Director Prof. Dr. Matthias Lütolf demonstrierte, was diese Technologie – spezifisch menschliche 3D-Modelle wie im Labor gezüchtete Mini-Organe (Organoide) und winzige Mikrochips («Organ-on-Chip») – heute schon leistet und wie das Institut damit den Weg für eine patientenzentrierte Medizin ebnen will. Im Anschluss äusserten sich Gastrednerin Prof. Dr. Sina Bartfeld (TU Berlin) und Dr. Nadine Stokar (Roche pRED) zu der viel diskutierten Frage, ob solche 3D-Modelle die Medikamentenentwicklung verbessern und durch die Validierung an menschlichen Modellsystemen sogar Tierversuche reduzieren können.

Um die Grenzen der Wissenschaft zu verschieben, braucht es natürlich die richtigen Rahmenbedingungen. In diesem Zusammenhang unterstrich Jan Leibundgut, Head Site Operations Basel & Kaiseraugst, die strategische Bedeutung unseres Standorts in Basel, um solche Durchbrüche möglich zu machen. Er betonte, dass derartige Spitzenforschung kein Selbstläufer ist; sie erfordert enorme Investitionen – wie die 3,4 Milliarden Franken, die Roche jährlich in der Schweiz in Forschung und Entwicklung investiert – und, ganz entscheidend, den freien Zugang zu den besten Talenten weltweit.

Am Turmgespräch diskutierten mit uns: